Pris for MTHFR-gentest

Nogle mennesker har en genetisk tilstand kaldet en MTHFR-genmutation. Denne mutation resulterer i, at kroppen ikke kan behandle folat, hvilket er vigtigt for nervesystemets sundhed.

Hvis du har mistanke om, at du kan have en MTHFR-mutation, kan testning være vigtig, fordi nogle mutationer kan føre til sundhedsproblemer som højere niveauer af homocystein, som er en aminosyre forbundet med hjertesygdomme og slagtilfælde. Denne tilstand lyder måske skræmmende, men den er faktisk relativt almindelig og kan håndteres med kosttilskud, en sund kost og en sund livsstil.

Hvad er en MTHFR-mutation?

Så, hvad er MTHFR præcist? For at blive lidt videnskabelig, står MTHFR for methylentetrahydrofolatreduktase. Det er et enzym i vores kroppe, der nedbryder folat og en aminosyre kaldet homocystein. Grundlæggende giver MTHFR-generne vores kroppe evnen til at absorbere og behandle alle typer folat, herunder folsyre, som er afgørende for vores generelle sundhed. En mutation i dette gen kan forårsage, at vores kroppe ikke kan nedbryde folatet så godt, som de burde, hvilket resulterer i en stigning i homocystein og fører til sundhedsproblemer, som vi vil diskutere næste gang. evnen til at absorbereog behandle alle typer folat, herunder folsyre, som er afgørende for vores generelle sundhed. En mutation i dette gen kan forårsage, at vores kroppe ikke kan nedbryde folatet så godt, som de burde, hvilket resulterer i en stigning i homocystein og fører til sundhedsproblemer, som vi vil diskutere næste gang.

Tilstande forbundet med MTHFR-genvarianter

Der er to forskellige typer af MTHFR-genvariationer, og du kan have enten en eller begge (eller ingen) genmutationer. De to varianter er:

• C677T: Forskning viser, at ca. 38% af forsøgspersonerne syntes at have denne specifikke genvariant.
• A1298C: Denne genetiske variant blev fundet hos omkring 7%-12% procent af nordamerikanske, europæiske og australske mennesker, selvom der er begrænset forskning på dette område.

Det er muligt at have en genetisk risikofaktor for begge variationer.

Typen af mutation, du har, og hvor mange kopier af disse mutationer, kan bestemme de tilstande, du kan opleve. Dog inkluderer de tilstande, som forskning har fundet forbundet med disse MTHFR-genvarianter:

• Hyperhomocysteinæmi: Dette er højere end gennemsnitlige homocystein-niveauer.
• Hjerte-kar-sygdomme: Der kan være en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme relateret til højere niveauer af homocystein. Dette kan omfatte koronar hjertesygdom og hjertesygdom.
• Fødselsabnormiteter: MTHFR-genmutationer kan føre til neuralrørsdefekter eller tilstande som mikrocefali (et mindre end gennemsnitligt hoved og muligvis hjerne).
• Demens: Mutationer i MTHFR-proteinet kan forårsage kognitive problemer og hukommelsesproblemer.
• Psykiske lidelser: Studier af C677T varianten har været forbundet med en øget risiko for depression, bipolar lidelse og skizofreni.
• Lægemiddelinduceret toksicitet: MTHFR-mutationen kan udsætte dig for en højere risiko for toksicitet fra medicin som methotrexat.
• Perifer neuropati: En neurologisk tilstand, der beskadiger nerverne.

Hvordan diagnosticeres en MTHFR-mutation?

En læge kan afgøre, om du har MTHFR-varianter gennem en fysisk undersøgelse, gennemgang af din medicinske og familiemæssige historie og overvejelse af dine nuværende symptomer. Din læge kan anbefale blodprøver for at kontrollere dine homocystein-niveauer. Genetisk testning kan også hjælpe med at identificere og diagnosticere en MTHFR-mutation, da det er en genetisk tilstand.

Hvad er en MTHFR-genmutations genetisk test?

MTHFR-genmutations-testen er en blodprøve, der leder efter de to mest almindelige genmutationer. Denne test kan udføres alene - grundlæggende bare for at lede efter MTHFR-mutationen - eller den kan udføres som en del af en samlet genetisk test. Den MTHFR-genmutations-test kan bruges til at finde ud af, om MTHFR-genet forårsager øget homocystein i dit blod. Den kan også bruges til at estimere risikoen for at udvikle blodpropper eller tidlig hjertesygdom.

Hvor meget koster en test for MTHFR-genmutationer?

Omkostningerne ved denne genetiske test kan afhænge af din forsikringsdækning. Du kan tjekke med din forsikringsudbyder for at finde ud af, hvor meget det kan koste. Du kan også købe tests online, men disse tests er ikke FDA-godkendte. Priserne varierer typisk mellem $65 og $249. Hvis du beslutter dig for at bruge et online testkit, skal du læse etiketten eller onlinebeskrivelsen for at sikre, at laboratoriet, der analyserer testen, er CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) certificeret. Dette betyder, at de i det mindste er reguleret af regeringen.

Direkte-til-forbruger-tests

Dette er de tests, du kan købe online eller i håndkøb. Det er normalt svaberprøver eller spytprøver, som du forsegler og sender til laboratoriet. Igen, disse omkostninger varierer normalt mellem $65 og $249, men de er ofte omkring $130.

Testning via sundhedsudbyder

MTHFR-polymorfisme-testning, der udføres af en sundhedsudbyder, afhænger af en række faktorer, herunder din forsikringsdækning, det laboratorium, du bruger, og om du inkluderer det i en generel DNA-mutationsanalyse. For at få en bedre idé om, hvad en medicinsk genetisk test kan koste, skal du kontakte dit forsikringsselskab og henvende dig til det laboratorium, du overvejer at bruge.

Dækker forsikringen omkostningerne ved en MTHFR-test?

Om din forsikring dækker omkostningerne ved disse tests, afhænger virkelig af din forsikringsplan. Hvis din læge anser testningen for nødvendig og anbefaler den, vil forsikringen i mange tilfælde dække omkostningerne ved genetisk testning. Du bør dog altid tjekke med din forsikringsudbyder på forhånd, da de kan have forskellige politikker for, hvilke tests der dækkes.

Læsning af dine testresultater

Et laboratorium vil give dig dine resultater, som vil afgøre, om du er positiv eller negativ for MTHFR-genmutationen. De vil også kunne vise, om du har en, to eller begge genvarianter. Disse resultater vil blive gennemgået med dig af din læge eller en laboratorietekniker.

At have kun en af MTHFR-mutationerne påvirker muligvis ikke din sundhed, og du bemærker det måske ikke engang. Men hvis du har to kopier af C677T-genmutationen eller en kopi af både C677T og A1298C varianterne, kan du have øget homocystein-niveauer.

Hvis din test viser sig at være negativ, betyder det, at du ikke har nogen af de to variationer. Du bør dog følge op med din læge, hvis du har symptomer, eller hvis dine testresultater er positive for MTHFR-genmutationen.

MTHFR-behandlingsmuligheder

At have denne genmutation betyder ikke nødvendigvis, at du har brug for behandling. Nogle mennesker har genmutationen og viser ingen symptomer. Faktisk er det en ret almindelig genetisk tilstand, da omkring 30-40% af mennesker i USA har en form for MTHFR-polymorfisme. Men du kan have brug for behandling, hvis du viser høje homocystein-niveauer, eller hvis du er gravid eller forsøger at blive gravid.

L-Methylfolat-tilskud

MTHFR-genmutationen vedrører kroppens vanskeligheder med at omdanne folat, hvilket fører til folatmangel. Så tilskud med L-Methylfolat kan hjælpe din krop med at behandle og øge niveauet af folat, og dermed reducere de relaterede sundhedsproblemer.

B-vitamin kompleks

L-Methylfolat er en form for B-vitamin, så tilskud med andre B-vitaminer, især vitamin B12 (methylcobalamin), B6 og B2, kan arbejde sammen med methylfolat for at øge kroppens evne til at behandle folatet i din krop.

Kostændringer

Kostændringer, som at inkludere flere folat-rige fødevarer, kan hjælpe med at give din krop mere folsyre og reducere homocystein-niveauer. Fødevarer, der er rige på folat, kan omfatte:

• Rå bladgrøntsager som spinat, grønkål og rucola.
• Bælgfrugter som bønner, ærter og linser
• Æg
• Asparges
• Citrusfrugter som appelsiner, grapefrugter, citroner og limefrugter
• Rosenkål
• Broccoli

Livsstilsændringer

At foretage sunde livsstilsændringer som at få mere regelmæssig motion, håndtere stress, stoppe med at ryge og begrænse alkohol- og cannabisbrug kan sikre, at du støtter din krop. At foretage disse ændringer kan være en forebyggende måde at reducere homocystein-niveauer og reducere nogle symptomer på de sundhedsproblemer, der er forbundet med MTHFR-mutationen.

Undgå folsyre

Der er nogle modstridende oplysninger om, hvorvidt personer med MTHFR-genmutationen bør undgå folsyre. Nogle kilder hævder, at indtagelse af folsyre kan være giftigt for dem med MTHFR-mutationen, men CDC har bestridt disse påstande. Nogle mennesker kan finde ud af, at de ikke tåler den syntetiske folsyre, der findes i berigede fødevarer og kosttilskud, så det kan være bedst at få disse kilder naturligt gennem fødevarer, der er rige på folat. Sørg også for at konsultere din læge, hvis du er usikker på, om du bør tage folsyre.

Håndtering af sameksisterende tilstande

Håndtering af andre sundhedsproblemer kan være en del af en omfattende behandlingsstrategi for personer med MTHFR-mutationen. Prioriter optimering af din tarmhelbred, håndtering af inflammation og håndtering af andre sundhedsproblemer. At holde dit sind og din krop sund kan hjælpe dig med at føle dig bedst muligt.

Forståelse og håndtering af MTHFR-genmutation

Hvis du tror, du kan have en MTHFR-genmutation, kan identifikation og forståelse af denne tilstand hjælpe dig med at håndtere symptomer og tage kontrol over din sundhed. Du kan arbejde hen imod at identificere denne genetiske tilstand gennem selvtestkits eller genetisk testning gennem en sundhedsudbyder. Omkostningerne ved disse tests varierer, men du kan altid konsultere din læge og forsikringsudbyder for at finde ud af mere. Hvis testresultaterne viser, at du er positiv for denne genmutation, er der nogle enkle måder at håndtere den på. Brug af kosttilskud med L-Methylfolat, spisning af fødevarer, der er rige på folat, og foretagelse af sunde livsstilsændringer er et par måder, du kan hjælpe med at håndtere denne tilstand på.