Kosten für MTHFR-Gentest

Einige Menschen haben eine genetische Veranlagung, die als MTHFR-Genmutation bezeichnet wird. Diese Mutation führt dazu, dass der Körper nicht in der Lage ist, Folat zu verarbeiten, was für die Gesundheit des Nervensystems wichtig ist.

Wenn Sie vermuten, dass bei Ihnen eine MTHFR-Mutation vorliegen könnte, kann ein Test wichtig sein, da bestimmte Mutationen zu gesundheitlichen Problemen wie erhöhten Homocysteinwerten führen können – einer Aminosäure, die mit Herzerkrankungen und Schlaganfällen in Verbindung gebracht wird. Dieser Zustand mag beängstigend klingen, ist jedoch relativ weit verbreitet und lässt sich durch Nahrungsergänzungsmittel, eine gesunde Ernährung und einen gesunden Lebensstil gut in den Griff bekommen.

Was ist eine MTHFR-Mutation?

Was genau ist also MTHFR? Um ein wenig wissenschaftlich zu werden: MTHFR steht für Methylentetrahydrofolat-Reduktase. Es handelt sich um ein Enzym in unserem Körper, das Folat und eine Aminosäure namens Homocystein abbaut. Vereinfacht gesagt, geben die MTHFR-Gene unserem Körper die Absorptionsfähigkeit und alle Arten von Folat verarbeiten, einschließlich Folsäure, die für unsere allgemeine Gesundheit unerlässlich ist. Eine Mutation in diesem Gen kann dazu führen, dass unser Körper nicht mehr in der Lage ist, Folat so gut abzubauen, wie er sollte, was zu einem Anstieg des Homocysteinspiegels führt und gesundheitliche Probleme nach sich ziehen kann, die wir als Nächstes besprechen werden.

Mit MTHFR-Genvarianten assoziierte Erkrankungen

Es gibt zwei verschiedene Arten von MTHFR-Genvarianten, und Sie können entweder eine oder beide (oder keine) der Genmutationen aufweisen. Die beiden Varianten sind:

• C677T: Studien zeigen, dass etwa 38 % der Probanden schienen diese spezifische Genvariante zu haben.
• A1298C: Diese Genvariante wurde bei etwa 7 %–12 % Prozent nordamerikanischer, europäischer und australischer Menschen, obwohl es dazu nur begrenzte Forschungsergebnisse gibt.

Es ist möglich, einen genetischen Risikofaktor für beide Variationen zu haben.

Die Art der Mutation, die Sie haben, und die Anzahl der Kopien dieser Mutationen können bestimmen, welche Erkrankungen bei Ihnen auftreten könnten. Jedoch können die Bedingungen, die Forschung die mit diesen MTHFR-Genvarianten in Verbindung gebracht wurden, umfassen:

• Hyperhomozysteinämie: Dies sind überdurchschnittlich hohe Homozysteinspiegel.
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Es besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit höhere Homocysteinspiegel. Dies könnte koronare Herzkrankheit und Herzerkrankungen einschließen.
• Geburtsfehler: MTHFR-Genmutationen könnten zu Neuralrohrdefekten oder Erkrankungen führen wie Mikrozephalie (ein überdurchschnittlich kleiner Kopf und möglicherweise ein kleineres Gehirn).
• Demenz: Mutationen im MTHFR-Protein könnten kognitive Probleme und Gedächtnisstörungen verursachen.
• Psychische Erkrankungen: Studien der C677T Variationen wurden mit einem erhöhten Risiko für Depressionen, bipolare Störungen und Schizophrenie in Verbindung gebracht.
• Arzneimittelinduzierte Toxizität: Die MTHFR-Mutation könnte Ihr Risiko für Toxizität durch Medikamente erhöhen, wie zum Beispiel Methotrexat.
• Periphere Neuropathie: Eine neurologische Erkrankung, die die Nerven schädigt.

Wie wird eine MTHFR-Mutation diagnostiziert?

Ein Arzt kann feststellen, ob bei Ihnen MTHFR-Varianten vorliegen, indem er eine körperliche Untersuchung durchführt, Ihre medizinische Vorgeschichte und Familiengeschichte überprüft sowie Ihre aktuellen Symptome berücksichtigt. Ihr Arzt kann zudem eine Blutuntersuchung empfehlen, um Ihren Homocysteinspiegel zu überprüfen. Genetische Tests kann ebenfalls dabei helfen, eine MTHFR-Mutation zu identifizieren und zu diagnostizieren, da es sich um eine genetische Erkrankung handelt.

Was ist ein Gentest auf MTHFR-Genmutationen?

Der MTHFR-Genmutationstest ist eine Blutuntersuchung, die nach den zwei häufigsten Genmutationen sucht. Dieser Test kann einzeln durchgeführt werden – also gezielt nur auf die MTHFR-Mutation – oder er kann im Rahmen einer umfassenden genetischen Untersuchung erfolgen. Der MTHFR-Genmutationstest kann verwendet werden, um festzustellen, ob das MTHFR-Gen einen erhöhten Homocysteinspiegel in Ihrem Blut verursacht. Es kann auch dazu dienen, das Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln oder frühzeitigen Herzerkrankungen abzuschätzen.

Was kostet ein MTHFR-Genmutationstest?

Die Kosten für diesen Gentest können von Ihrem Versicherungsschutz abhängen. Sie können sich bei Ihrem Versicherungsanbieter erkundigen, um herauszufinden, wie hoch die Kosten sein könnten. Sie können Tests auch online erwerben, aber diese Tests sind nicht FDA-zugelassen. Die Preise variieren in der Regel zwischen $65 und $249. Wenn Sie sich für ein Online-Testkit entscheiden, lesen Sie das Etikett oder die Online-Beschreibung sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass das Labor, welches den Test auswertet, CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zertifiziert. Das bedeutet, dass sie zumindest staatlich reguliert sind.

Direct-to-Consumer-Tests

Dies sind die Tests, die Sie online oder rezeptfrei kaufen können. In der Regel handelt es sich dabei um Abstriche oder Speichelproben, die Sie versiegeln und per Post an das Labor schicken. Auch hier liegen die Kosten meist zwischen $65 und $249, oft jedoch bei etwa $130.

Tests für medizinische Dienstleister

MTHFR-Polymorphismus-Tests, die von einem medizinischen Anbieter durchgeführt werden, hängen von einer Vielzahl von Faktoren ab, darunter Ihr Versicherungsschutz, das von Ihnen genutzte Labor und die Frage, ob Sie den Test in eine allgemeine DNA-Mutationsanalyse einbeziehen. Um eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, was ein medizinisch-genetischer Test kosten könnte, wenden Sie sich an Ihre Krankenkasse und kontaktieren Sie das Labor, das Sie in Betracht ziehen.

Übernimmt die Versicherung die Kosten für einen MTHFR-Test?

Ob Ihre Versicherung die Kosten für diese Tests übernimmt, hängt maßgeblich von Ihrem jeweiligen Versicherungstarif ab. Wenn Ihr Arzt die Untersuchung für notwendig erachtet und empfiehlt, übernehmen die Versicherungen in vielen Fällen die Kosten für Gentests. Sie sollten dies jedoch in jedem Fall vorab mit Ihrem Versicherungsanbieter klären, da die Richtlinien darüber, welche Tests abgedeckt sind, variieren können.

Lesen Ihrer Testergebnisse

Ein Labor wird Ihnen Ihre Ergebnisse mitteilen, die Aufschluss darüber geben, ob Sie positiv oder negativ auf die MTHFR-Genmutation getestet wurden. Zudem wird ersichtlich sein, ob Sie eine, zwei oder beide Genvarianten aufweisen. Diese Ergebnisse werden anschließend von Ihrem Arzt oder einem Labortechniker mit Ihnen besprochen.

Wenn Sie nur eine der MTHFR-Mutationen haben, hat dies möglicherweise keine Auswirkungen auf Ihre Gesundheit und Sie bemerken es vielleicht gar nicht. Wenn Sie jedoch zwei Kopien der C677T-Genmutation oder jeweils eine Kopie der Varianten C677T und A1298C besitzen, können Ihre Homocysteinwerte erhöht sein.

Wenn Ihr Test negativ ausfällt, bedeutet dies, dass Sie keine der beiden Variationen haben. Sie sollten jedoch Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie Symptome bemerken oder wenn Ihre Testergebnisse positiv auf die MTHFR-Genmutation hinweisen.

MTHFR-Behandlungsoptionen

Das Vorhandensein dieser Genmutation bedeutet nicht zwangsläufig, dass Sie eine Behandlung benötigen. Manche Menschen weisen die Genmutation auf, zeigen jedoch keinerlei Symptome. Tatsächlich handelt es sich um eine recht häufige genetische Veranlagung, da etwa 30–40 % der Menschen in den USA eine Art MTHFR-Polymorphismus haben. Eine Behandlung kann jedoch erforderlich sein, wenn Sie hohe Homocysteinspiegel aufweisen, schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden.

L-Methylfolat-Supplementierung

Die MTHFR-Genmutation betrifft die Schwierigkeit des Körpers, Folat umzuwandeln, was zu einem Folatmangel führt. Daher ist die Supplementierung mit L-Methylfolat kann Ihrem Körper helfen, Folat zu verarbeiten und den Folatspiegel zu erhöhen, wodurch damit verbundene Gesundheitsprobleme reduziert werden.

B-Vitamin-Komplex

L-Methylfolat ist eine Form von Vitamin B. Daher kann die Ergänzung mit anderen B-Vitaminen, insbesondere den Vitaminen B12 (Methylcobalamin), B6 und B2, synergetisch mit Methylfolat wirken, um die Fähigkeit Ihres Körpers zur Verarbeitung von Folat zu steigern.

Ernährungsumstellungen

Dietäre Umstellungen, wie die Aufnahme von mehr folat-reiche Lebensmittel, kann dazu beitragen, Ihren Körper mit mehr Folsäure zu versorgen und den Homocysteinspiegel zu senken. Zu den folsäurereichen Lebensmitteln gehören unter anderem:

• Rohes Blattgemüse wie Spinat, Grünkohl und Rucola.
• Hülsenfrüchte wie Bohnen, Erbsen und Linsen
• Eier
• Spargel
• Zitrusfrüchte wie Orangen, Grapefruits, Zitronen und Limetten
• Rosenkohl
• Brokkoli

Lebensstiländerungen

Gesunde Veränderungen des Lebensstils, wie regelmäßige Bewegung, Stressbewältigung, der Verzicht auf das Rauchen sowie die Einschränkung des Konsums von Alkohol und Cannabis, können sicherstellen, dass Sie Ihren Körper optimal unterstützen. Diese Anpassungen können eine präventive Maßnahme sein, um den Homocysteinspiegel zu senken und einige Symptome der gesundheitlichen Probleme zu lindern, die mit der MTHFR-Mutation in Verbindung stehen.

Vermeidung von Folsäure

Es gibt widersprüchliche Informationen darüber, ob Menschen mit der MTHFR-Genmutation Folsäure meiden sollten oder nicht. Einige Quellen behaupten, dass die Einnahme von Folsäure für Personen mit der MTHFR-Mutation toxisch sein kann, aber die CDCc hat diese Behauptungen bestritten. Einige Menschen stellen möglicherweise fest, dass sie die synthetische Folsäure in angereicherten Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln nicht vertragen. Daher kann es am besten sein, diese Quellen auf natürliche Weise über folatreiche Lebensmittel zu beziehen. Stellen Sie zudem sicher, dass Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie unsicher sind, ob Sie Folsäure einnehmen sollten.

Umgang mit Begleiterkrankungen

Die Berücksichtigung weiterer gesundheitlicher Aspekte kann Teil eines umfassenden Behandlungsansatzes für Personen mit der MTHFR-Mutation sein. Priorisieren Sie die Optimierung Ihrer Darmgesundheit, die Kontrolle von Entzündungen und die Behandlung anderer gesundheitlicher Probleme. Die Gesunderhaltung von Körper und Geist kann Ihnen dabei helfen, sich bestmöglich zu fühlen.

MTHFR-Genmutation verstehen und bewältigen

Wenn Sie vermuten, dass bei Ihnen eine MTHFR-Genmutation vorliegen könnte, kann das Erkennen und Verstehen dieses Zustands Ihnen dabei helfen, Symptome zu lindern und die Kontrolle über Ihre Gesundheit zu übernehmen. Sie können diese genetische Veranlagung mithilfe von Selbsttest-Kits oder durch Gentests bei einem medizinischen Dienstleister identifizieren. Die Kosten für diese Tests variieren, aber Sie können sich jederzeit an Ihren Arzt und Ihren Versicherungsanbieter wenden, um mehr zu erfahren. Falls die Testergebnisse positiv für diese Genmutation ausfallen, gibt es einfache Möglichkeiten, damit umzugehen. Die Einnahme von L-Methylfolat-Präparaten, der Verzehr von folatreichen Lebensmitteln und eine gesunde Lebensweise sind einige Wege, wie Sie diesen Zustand positiv beeinflussen können.