Qu'est-ce que le test de méthylation génétique

Qu'est-ce que le test de méthylation génétique

L'ADN peut être un peu mystérieux pour la plupart d'entre nous. Nous savons que nos gènes sont parfois responsables d'une prédisposition à certaines maladies ou affections, mais nous ne savons peut-être pas comment ni pourquoi. Dans cet article, nous parlerons de la méthylation de l'ADN et de la manière dont elle peut avoir un impact sur nos risques de développer des problèmes de santé. Grâce à un test de méthylation génétique, nous pouvons obtenir des informations précieuses sur nos risques potentiels pour la santé et sur la manière de mieux les gérer.

Qu'est-ce que la méthylation ?

La méthylation est un processus chimique qui se produit dans notre corps et qui implique l'ajout de petites molécules (composées d'un atome de carbone et de trois atomes d'hydrogène) à des éléments tels que notre ADN, nos protéines, nos lipides et nos neurotransmetteurs. L'ajout de groupes méthyle peut modifier le fonctionnement de ces éléments dans notre corps et augmenter le risque de développer certaines maladies.

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Comment la méthylation de l'ADN affecte l'expression des gènes

Le cycle de méthylation est important pour réguler la manière dont les informations de nos gènes sont utilisées en activant ou désactivant les gènes. Dans les zones d'ADN méthylé, le processus de méthylation devient une barrière et empêche les protéines de se lier à ces sections et à l'ADN et de les activer. Par conséquent, ces gènes deviennent alors désactivés ou "éteints". Mais lorsque notre ADN n'est pas méthylé, les gènes deviennent actifs ou "activés", ce qui permet la production d'ARN et le mélange de protéines.

Schémas de méthylation de l'ADN et détection

Les schémas de méthylation ne sont pas permanents. Lorsque nos gènes sont transmis, ces schémas sont principalement effacés et réinitialisés de génération en génération. Cela garantit la diversité de nos gènes et favorise le bon développement d'une génétique saine.

Il existe une variété de techniques qui peuvent être utilisées pour détecter ces schémas de méthylation, telles que la PCR spécifique à la méthylation (MSP) et le séquençage du génome entier par bisulfite (BS-Seq). La détection de ces schémas peut nous donner des informations sur le statut de méthylation de notre ADN.

Qui pourrait bénéficier d'un test de méthylation ?

Un test de méthylation génétique peut fournir des informations utiles aux personnes souffrant d'un large éventail de problèmes et de préoccupations de santé. Ceux qui pourraient bénéficier d'un test de méthylation pourraient être ceux qui souffrent de :

  • Maladies cardiovasculaires
  • Troubles psychiatriques et de l'humeur tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie, le trouble bipolaire et l'autisme
  • Capacité altérée à détoxifier, que ce soit en raison d'une exposition à des toxines, d'une hormonothérapie ou d'une consommation d'alcool
  • Conditions neurologiques comme la maladie de Parkinson
  • Fatigue chronique
  • Déclin cognitif
  • Risque de cancer

Que pouvez-vous apprendre d'une analyse de méthylation de l'ADN ?

Un test de méthylation génétique peut vous donner des informations sur vos processus cellulaires, la régulation de votre ADN, le développement de maladies et si vous avez des prédispositions génétiques qui pourraient altérer le processus de méthylation. En apprenant les variations génétiques de vos profils de méthylation de l'ADN, vous pouvez déterminer les changements à apporter à votre mode de vie et à votre alimentation pour améliorer la méthylation et potentiellement réduire votre risque de maladies chroniques. Voici quelques-unes des choses qu'un test de méthylation peut analyser :

MTHFR

Le gène MTHFR fournit à notre corps les instructions pour fabriquer l'enzyme MTHFR qui aide notre corps à transformer la vitamine B9 (folate) en sa forme active, le 5-MTHF. Si le gène MTHFR ne fonctionne pas correctement, nous pourrions être incapables de convertir le folate, ce qui entraînerait une carence en folate. Une carence en folate peut affecter notre humeur, notre énergie, notre digestion, etc. Cette enzyme aide également notre corps à absorber et à traiter l'acide aminé homocysteine. Cela peut poser problème car des niveaux élevés d'homocysteine peuvent entraîner des maladies cardiaques.

MTR

Ce gène donne à notre corps les instructions pour fabriquer l'enzyme méthionine synthase (MS), qui aide le corps à convertir l'homocysteine en méthionine. La méthylation de ce gène est essentielle car l'enzyme MS ne peut pas convertir l'homocysteine sans la B12 méthylée. Si vous avez une variante de ce gène, vous pourriez ne pas être capable de métaboliser l'homocysteine, ce qui augmenterait le risque de maladies cardiovasculaires, de problèmes cognitifs, de troubles digestifs et de cancer.

MTRR

Le gène MTRR donne à notre corps les instructions pour fabriquer l'enzyme méthionine synthase réductase (MSR), qui est nécessaire au bon fonctionnement de l'enzyme MS mentionnée ci-dessus. Ces deux enzymes (MS et MSR) travaillent ensemble pour modifier l'homocysteine en méthionine. Par conséquent, les différences génétiques dans le gène MTRR peuvent également entraîner des niveaux élevés d'homocysteine, ce qui peut causer de la dépression, de l'hypertension et la maladie de Parkinson.

COMT

Comme les autres gènes, ce gène fournit à notre corps des informations sur la manière de fabriquer une autre enzyme, appelée catéchol-O-méthyltransférase, ou COMT pour faire court. La COMT aide notre corps à absorber et à traiter les neurotransmetteurs comme la dopamine et l'épinéphrine. La COMT est particulièrement importante dans le cortex préfrontal - la zone de notre cerveau responsable des émotions, de la planification et de l'autocontrôle. Par conséquent, les études sur les variantes de ce gène montrent qu'il pourrait être lié à un risque accru de problèmes de comportement et de troubles de santé mentale.

Qu'est-ce qu'une voie de méthylation biochimique critique ?

Une "voie de méthylation biochimique critique" est une série de réactions chimiques qui régulent diverses fonctions dans le corps, comme la production de neurotransmetteurs, l'expression des gènes, la réparation de l'ADN, la détoxification et d'autres fonctions vitales dans le corps. Ces fonctions visent toutes à maintenir nos cellules en bonne santé et à fonctionner correctement. Ce processus biochimique crucial se produit lorsque des groupes méthyle sont ajoutés à diverses molécules dans notre corps, ce qui devient essentiellement un interrupteur biologique, activant ou désactivant des gènes spécifiques en fonction des besoins du corps. Ce processus est important car toute perturbation de la méthylation peut causer une variété de problèmes de santé.

Pourquoi devrais-je obtenir un panel de méthylation ?

Obtenir un panel de méthylation peut vous aider à comprendre le fonctionnement de votre voie de méthylation et à identifier d'éventuels problèmes de santé. Obtenir un test de méthylation génétique peut vous aider à découvrir des différences ou des variations dans vos gènes, qui peuvent être liées à une variété de problèmes de santé. Des études ont montré certains des effets de ces variations, tels que :

  • Une augmentation des niveaux d'homocysteine - un biomarqueur de l'inflammation, qui peut être lié au déclin cognitif, aux maladies cardiaques, etc.
  • L'incapacité à transformer la vitamine B9 (folate) en sa forme active (méthylfolate), ce qui entraînerait une carence de cette vitamine importante et de ses bienfaits.
  • Des variations dans les gènes qui peuvent être liées à des troubles cognitifs et de l'humeur.
  • Des changements dans la voie de méthylation qui pourraient perturber des processus essentiels qui équilibrent le métabolisme hormonal et la capacité à se détoxifier des substances nocives. 

Comprendre vos gènes de méthylation peut vous donner des informations utiles sur la manière dont les facteurs génétiques et environnementaux peuvent avoir un impact sur votre santé et sur les habitudes de vie que vous pourriez vouloir modifier. Par exemple, si vos résultats montrent que vous avez une variation MTHFR, vous saurez qu'il faut augmenter votre apport en aliments riches en folate comme le brocoli, le foie, les légumes verts à feuilles, etc., pour favoriser une meilleure santé cérébrale et cardiaque.

Comment tester la méthylation

Le test génétique de méthylation se fait en analysant des marqueurs dans votre ADN qui déterminent les niveaux de méthylation, ce qui peut vous donner des informations sur d'éventuelles prédispositions génétiques ou risques pour la santé. Le test de méthylation se fait généralement avec des échantillons de sang ou de salive. Les échantillons sont ensuite collectés et envoyés à un laboratoire pour être testés et analysés pour des schémas spécifiques dans votre ADN.

Le test ADN en vaut-il la peine ?

Décider de faire un test ADN dépend de votre santé et de vos gènes. Si vous souhaitez en savoir plus sur les prédispositions génétiques potentielles ou si des membres de votre famille ont des antécédents médicaux, le test ADN pourrait être bénéfique. Connaître votre constitution génétique peut vous donner des informations précieuses sur la manière de prendre des décisions éclairées concernant votre santé et votre mode de vie.

Certains des principaux avantages des tests ADN sont :

  • La capacité d'identifier les prédispositions génétiques à certaines maladies.
  • La capacité de créer un plan alimentaire et nutritionnel personnalisé qui correspond à vos besoins génétiques.
  • L'optimisation de vos programmes de remise en forme en fonction de vos tendances génétiques.
  • La capacité d'évaluer les effets secondaires potentiels de médicaments et de certains aliments.
  • La capacité d'améliorer les stratégies globales de soins préventifs.

Conclusion

Pour ceux qui pourraient s'inquiéter du développement de maladies et d'affections génétiques, un test de méthylation génétique peut être un bon point de départ pour comprendre comment l'expression des gènes et les schémas de méthylation pourraient être liés à ces préoccupations. Les tests de méthylation de l'ADN peuvent nous aider à identifier les domaines où notre ADN pourrait être déficient et comment gérer ces domaines pour améliorer notre santé.

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